Vörulýsing
70% lípósóm NMNer hráefni í duftformi sem er búið til með því að hjúpa -níkótínamíð einkirning (NMN, CAS 1094-61-7) með því að nota nanólípósóm tækni. Varan birtist venjulega sem hvítt til fölgult duft, með 70% NMN sem kjarnaþáttinn og afgangurinn fyrst og fremst samanstendur af fosfólípíðum (eins og sólblómafosfólípíðum sem ekki eru erfðabreyttar lífverur eða sojabaunafosfólípíðum) notuð sem burðarefni. Þessi tækni miðar að því að vernda NMN gegn niðurbroti í meltingarvegi í gegnum fitukornbygginguna og auka þannig stöðugleika þess og aðgengi. Það er algengt virkt innihaldsefni í fæðubótarefnum og efnasamböndum gegn öldrun.
Gæðaeftirlit
1. NMN Efnisprófun
Þetta próf staðfestir hvort raunverulegt 70% Liposome NMN innihald í vörunni uppfylli 70% staðalinn sem haldið er fram á merkimiðanum.
- Staðlað krafa: 70% ± 5% (i.e., 65%-75%)
- Prófunaraðferð: HPLC (High Performance Liquid Chromatography)
- Aðferðarlýsing: Eftir að búið er að koma á staðlaðri feril og sannreyna línuleika, nákvæmni og nákvæmni aðferðarinnar er sýnið magnmælt. Í raun-dæmi sýndi COA okkar raunverulegt NMN innihald upp á 70,7% fyrir 70% Liposome NMN, sem uppfyllir staðlaðar kröfur.
- Próf Tilgangur: Til að tryggja að hið sanna NMN innihald í vörunni passi við merkimiðann, koma í veg fyrir rangar merkingar eða ófullnægjandi innihald.
2.Eðlisefnafræðilegir eiginleikar
| Prófunarhlutur | Forskrift | Prófunaraðferð |
|---|---|---|
| Útlit | Bein-hvítt til ljósgult duft | Sjónræn skoðun |
| Tap á þurrkun | Minna en eða jafnt og 5,0% | Hitaþyngdarmæling |
| Innihald ösku | Minna en eða jafnt og 5,0% | Kveikja við háan hita |
| Magnþéttleiki | Skýrslugildi | Tappað þéttleikaprófari |
3.Heavy Metal Testing
| Prófunarhlutur | Forskrift (venjulegt) | Prófunaraðferð |
|---|---|---|
| Blý (Pb) | Minna en eða jafnt og 0,5-2,0 ppm | ICP-MS / AAS |
| Arsenik (As) | Minna en eða jafnt og 2,0 ppm | ICP-MS / AAS |
| Kvikasilfur (Hg) | Minna en eða jafnt og 0,3-1,0 ppm | ICP-MS / AAS |
| Kadmíum (Cd) | Minna en eða jafnt og 0,3-1,0 ppm | ICP-MS / AAS |
4. Örverufræðilegar prófanir
| Prófunarhlutur | Forskrift (venjulegt) | Prófunaraðferð |
|---|---|---|
| Heildarfjöldi plötum | Minna en eða jafnt og 1000-10000 cfu/g | Aðferð til að telja plötur |
| Ger & Mygla | Minna en eða jafnt og 100 cfu/g | Aðferð til að telja plötur |
| E. coli | Neikvætt / Finnst ekki | Sértækur miðill |
| Salmonella | Neikvætt / Finnst ekki | Sértækur miðill |
| Staphylococcus aureus | Neikvætt / Finnst ekki | Sértækur miðill |
5. Stereoisomeromer auðkenning
NMN er til í tveimur steríóhverfum og þar af aðeins -NMN hefur líffræðilega virkni. -NMN er ekki hægt að þekkja af NAD+ synthasa og hefur ekki and-öldrunaráhrif.
- Staðlaðar kröfur: -NMN hreinleiki Stærri en eða jafnt og 98% (hverfustig)
- Uppgötvunaraðferð: LC-MS/MS (Vökvaskiljun-Tandem Mass Spectrometry)
Uppgötvunartilgangur: Til að greina á milli virka innihaldsefnisins ( -tegund) og óvirka innihaldsefnisins ( -gerð). Rannsókn 2025 greindi átta NMN fæðubótarefni sem eru fáanleg í verslun og fann marktækan mun á hverfusamsetningu milli mismunandi vara, þar sem sumar vörur innihéldu ótilgreind eða ónákvæmt merkt innihaldsefni. Þess vegna er ísómera auðkenning mikilvægt og ómissandi skref í gæðaeftirliti.
6.Liposome uppbygging og hjúpun skilvirkni
| Prófunarhlutur | Forskrift | Prófunaraðferð |
|---|---|---|
| Encapsulation Efficiency (EE) | Stærra en eða jafnt og 70% (tilvalið); ef undir 20% hefur fitukornið enga hagnýta þýðingu | HPLC (eftir aðskilnað frítt og hjúpað NMN) |
| Kornastærð | 100-200 nm | Dynamic Light Scattering (DLS) |
| Fjöldreifingarvísitala (PDI) | <0.3 | Dynamic Light Scattering (DLS) |
| Zeta möguleiki | Absolute value >30 mV | Rafræn ljósdreifing |
Aðferðarlýsing: Skilvirkni hjúpunar er venjulega ákvörðuð með útskilvindu eða stærðarútilokunarskiljun til að aðskilja frítt NMN frá NMN sem er hjúpað í lípósóm, og síðan er innihaldið mælt sérstaklega. Rannsóknir hafa sýnt að HPLC hefur góða upplausn, einfaldleika og sérhæfni til að ákvarða skilvirkni NMN lípósóma.
Byggingarfesting: Sendingarrafeindasmásjárskoðun (TEM) gerir beinni athugun á formgerð fitusóma til að staðfesta tilvist algjörrar „dökkrar-ljósrar-dökkrar þriggja-laga himnubyggingar.
Markmið prófsins: Til að tryggja að NMN sé á áhrifaríkan hátt hjúpað í lípósóm til að ná hönnuðum markmiðum um að bæta stöðugleika og aðgengi. Ef virkni hjúpunar er of lág (td undir 20%), missir lípósómtæknin hagnýtri þýðingu sinni.
Hagur vöru
I. Verulega aukinn stöðugleiki
Fitusómbyggingin veitir líkamlega vernd fyrir NMN:
Mikil sýruþol: Eftir meðhöndlun í herma magasafa (pH=2.0) í 4 klukkustundir fer varðveisluhlutfallið enn yfir 80%.
Góð hitaþol: Fosfólípíðlagið verndar NMN á áhrifaríkan hátt gegn niðurbroti við háan hita.
Geymslustöðugleiki: Frostþurrkað duftformið auðveldar flutning og -langtíma geymslu.
2. Mjög áhrifarík aukning á NAD+ stigum
Klínískar rannsóknir hafa staðfest virkni þess:
Marktæk aukning: 4- vikna tvíblind rannsókn sýndi að eftir daglega gjöf á lípósómal NMN jókst NAD+ gildi í blóði úr 28,6 µM í 52,5 µM. µM, hækkun um 84%
Langvarandi-áhrif: 4 vikum eftir að viðbót var hætt hélst NAD+ gildi marktækt hærra en upphafsgildi.
3. Viðvarandi-útgáfueiginleikar styðja við langvarandi-áhrif. Viðvarandi-losunaráhrifin sem lípósómtæknin leiðir til:
Stöðug losun: NMN losnar hægt úr lípósómum og forðast hraða hækkun og lækkun á plasmaþéttni.
Stuðningur allan-dag: Verkunartíminn getur varað í 8-12 klukkustundir, sem veitir viðvarandi undirlagsframboð fyrir NAD+-háð ensím eins og Sirtuins.
4. Bætt frumuupptöku skilvirkni. Uppbygging lípósóma er mjög svipuð og frumuhimna:
Samrunaupptaka: Fitukorn geta beint runnið saman við frumuhimnur og skilað NMN inn í frumuna.
Sogæðafrásog: Frásog er hægt að ná í gegnum sogæðakerfið, framhjá fyrstu-efnaskiptum í lifur.
maq per Qat: 70% lípósóm nmn, Kína 70% lípósóm nmn framleiðendur, birgjar, verksmiðju
